Badania prenatalne

Położnictwo

Centrum PROCLINIC umożliwia przeprowadzenie testu genetycznego najnowszej generacji NIFTY – wykrywającego zespół Downa, zespół Edwardsa oraz zespół Pataua.

Oferujemy w ProClinic:

  • Test genetyczny NIFTY
    Jest genetycznym przesiewowym badaniem dla kobiet w ciąży, które można wykonać już od ukończenia 10 tygodnia ciąży. Test określa bardzo dokładnie i w sposób nieinwazyjny, z wykorzystaniem krwi ciężarnej, ryzyko trisomii i wybranych zaburzeń chromosomowych u płodu.

    Jak działa?
    W czasie ciąży DNA płodu, pochodzące głównie z komórek łożyska, krąży we krwi matki. Zasada działania testu NIFTY opiera się na pobraniu krwi ciążarnej i analizie znajdującego się w niej DNA łożyskowego. To DNA jest zwykle reprezentatywne dla genomu płodu i może służyć do oceniania ryzyka zaburzeń chromosomowych. Badanie jest bezpieczne dla matki i dziecka oraz bardzo czułe, wykrywa ponad 99% przypadków trisomii chromosomów 21, 18 i 13.

  • Test genetyczny FMF
    Jest to badanie prenatalne przesiewowe składające się z badania USG genetycznego oraz analizy biochemicznej z krwi matki.
  • Pomiar przezierności karkowej (NT)
  • Badanie biochemiczne z krwi matki